VISCODERM HYDROBOOSTER (1x1,1ml) IBSA
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VISCODERM HYDROBOOSTER (1x1,1ml) IBSA

VISCODERM Hydrobooster est un dispositif médical résorbable (gel stérile, apyrogène et physiologique) contenant de l' acide hyaluronique réticulé 25 mg/g utilisé pour restaurer l'hydratation intradermique et pour améliorer la structure et l'élasticité de la peau. Particulièrement indiqué pour les régions dynamiques du visage, notamment les régions péribuccale et péri-oculaire.

50,88 € TTC 55,00 € -7,5% 50,88 € (HT)
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Description

VISCODERM HYDROBOOSTER (1x1,1ml) IBSA

VISCODERM HYDROBOOSTER est un DISPOSITIF MÉDICAL. L'utilisation du produit est exclusivement réservée à un médecin habilité. VENDU SUR PRESCRIPTION MÉDICALE UNIQUEMENT. Ce produit est exclusivement destiné à une utilisation par des médecins autorisés. Ne pas utiliser pour des indications autres que celles décrites sur la présente notice.

DESCRIPTION

VISCODERM® Hydrobooster est un dispositif médical résorbable (gel stérile, apyrogène et physiologique) utilisé pour restaurer l'hydratation intradermique et pour améliorer la structure et l'élasticité de la peau. Son ingrédient principal est l'acide hyaluronique réticulé d'origine non animale, obtenu par fermentation bactérienne. ACIDE HYALURONIQUE RÉTICULÉ PARTICULIÈREMENT INDIQUÉ POUR LES RÉGIONS DYNAMIQUES DU VISAGE. SERINGUE PRE-REMPLIE DE 1,1 ML.

CARACTERISTIQUES

  • HYDROACTION 5/5.
  • LIFTACTION 2/5.
  • RETICULATION 1/5.

COMPOSITION

  • Acide hyaluronique réticulé 25 mg/g.
  • Tampon phosphate, eau pour solutions injectables 1,1 g.

PRESENTATION

Seringue pré-remplie de 1,1 ml et 2 aiguilles de 33G. VISCODERM® hydrobooster est disponible en emballage de 1,1 ml. Chaque boite contient :

• Notice.
• Blister scellé contenant une seringue à usage unique/jetable pré-remplie de 1,1 ml et 2 étiquettes adhésives de traçabilité du produit à appliquer dans le dossier du patient.
• Aiguilles stériles Terumo 29G X 1/2” 0197.

UTILISATION

VISCODERM® hydrobooster doit être injecté dans le derme afin de restaurer l'hydratation intracutanée et d'aider à améliorer la structure et l'élasticité de la peau. La supplémentation de la matrice extracellulaire aide à créer un environnement physiologique propice à la vitalité cellulaire. La présence d'acide hyaluronique à faible pourcentage de réticulation permet d'assurer des effets durables sur de longues périodes.

INDICATION

VISCODERM®hydrobooster est un dispositif médical injectable utilisé pour restaurer l'hydratation intradermique et pour améliorer la structure et l'élasticité de la peau. VISCODERM® hydrobooster est un stimulant de la peau qui, grâce à ses propriétés rhéologiques et à sa viscosité, est particulièrement indiqué pour les régions dynamiques du visage, notamment les régions péribuccale et péri-oculaire. Les résultats du traitement dépendant du type de peau et de la nature des imperfections.

LES YEUX: Le contour des yeux, cernes, rides, poches et gonflements : la peau du contour des yeux est très sensible et est affectée par de nombreux facteurs tels que l’âge, le stress, le soleil…. VISCODERM® hydrobooster réduit toutes les imperfections de cette zone délicate, en leur consacrant une attention particulière avec un traitement exclusif, capable de rétablir rapidement la tonicité et l’élasticité de la peau.

PROTOCOLE

Avant traitement avec VISCODERM® hydrobooster, le médecin doit procéder à une anamnèse adaptée et à une évaluation complète de l'état de santé du patient afin de s'assurer de l'absence absolue de contre-indications à cet implant. Pour le traitement de la région péribuccale, il est possible d'utiliser un anesthésiant local afin d'assurer le confort du patient. Avant le traitement, le médecin doit expliquer la procédure au patient, et notamment sa nature, les avertissements, les précautions, les résultats possibles en fonction des individus, les éventuels effets indésirables, la durée prévue de l'implant et la possibilité de traitement de suivi pour maintenir et/ou affiner les résultats obtenus. VISCODERM® hydrobooster est administré au moyen d'aiguilles stériles fournies, équipé de raccords normalisés conformes aux exigences Luer-Lock. Cet implant doit être injecté dans le derme, la procédure restant cependant à la discrétion du médecin et dépendant de la correction à apporter et de la technique d'injection appliquée. Après le traitement, il est conseillé de masser délicatement la région traitée.

POSOLOGIE ET ​​MODE D'ADMINISTRATION

Les marques de mesure imprimées sur la seringue sont indicatives : le médecin détermine le dosage spécifique pour chaque patient. Le nombre de traitements dépend de différents facteurs relatifs à la physiologie du patient (type de peau, ressenti personnel, anatomie, âge), à ​​son mode de vie et aux techniques d'injection utilisées. Le protocole de traitement recommandé comprend 2 séances espacées de 2 mois. Pour poursuivre les résultats obtenus, il est recommandé de répéter le protocole de traitement deux fois par an.

Fiche technique

0.12 kg
30049000

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